Voici le témoignage de Katherine, fille de Daniel:

Perte de repère
Papa ne sait pas où est la terrasse qu’il vient de quitter, où est la cuisine, où est maman qui est partie trois minutes aux toilettes et demande si elle est partie au théâtre.
Sa phrase préférée, c’est: « Tu ne me parles par beaucoup de tes parents. »
Je lui explique que je suis sa fille.  » Ah première nouvelle !«  Il me demande si c’est vrai. « En tout cas, tu as ta place chez nous. Tu es la bienvenue. »
Quand j’ai mes lunettes de soleil il ne me reconnait pas. Je les enlève pour lui faire coucou, comme si ça pouvait tout résoudre. Et effectivement, il semble me reconnaître; même difficulté dans la piscine avec les cheveux mouillés qui changent forcément l’aspect du visage.
Il entre dans ma chambre par hasard à la recherche de maman, des toilettes… de l’escalier. Et me demande : « Qui est là? » depuis combien de temps je suis là, que personne ne l’a prévenu- alors que nous nous sommes quittés quelques minutes auparavant…
« C’est moi Katherine ta fille!  »
« Tu plaisantes, je n’ai pas d’enfant!…  Continue reading →

1. Dédramatiser la situation.
Et pour cela se défaire de toutes les idées que l’on peut avoir sur la maladie pour pouvoir regarder tranquillement ce qui se passe chaque jour et voir ce que l’on peut faire pour résoudre les difficultés au fur et à mesure qu’elles se présentent.
Vous devez savoir que tout se passe comme s’il y avait non pas une mais beaucoup des maladies de ce type, vous n’êtes donc pas enfermé dans un parcours fléché. Toutes sortes de possibilités s’ouvrent devant vous. A vous de jouer, de choisir votre direction. Continue reading →

Oui ou non?
Pour comprendre le fonctionnement d’un patient Alzheimer, il faut renoncer définitivement à nos concepts binaires et simplistes: soit je me souviens, soit je ne me souviens pas, soit je sais, soit je ne sais pas, car ces deux réalités contradictoires mais non identiques vivent conjointement dans l’esprit des patients Alzheimer et probablement aussi dans les nôtres, d’une manière plus discrète.

Pour continuer sur ce sujet, la suite de cet article est dans le livre « Le bonheur plus fort que l’oubli ».

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La dégradation du cerveau engendrée par la maladie fait une première victime: la confiance en soi du patient. Cette confiance doit être protégée et renforcé par tous les moyens. C’est le rôle principal de l’aidant et c’est ce qui va rendre la vie commune plus simple et plus riche. Continue reading →

Tout se passe dans le déroulement de la maladie comme si l’aidant disposait de cartes qu’il pouvait jouer, quand il en a l’inspiration. Ces cartes sont nombreuses et peuvent avoir un grande efficacité. Il y en a qui sont bien connues comme la musique ou les chansons, à utiliser presque sans modération (cf : « Et si l’on chantait »). Il y en a une autre qui a la puissance d’un as de cœur: c’est la lecture à haute voix, que j’ai découvert il y a plus de deux ans et que j’ai montré à des orthophonistes ou aides soignantes qui l’utilisent depuis avec succès. Continue reading →